Neurofibroma solitario

¿Qué es un solitario? cutáneo neurofibroma?

Un neurofibroma cutáneo solitario es una vaina nerviosa común tumor. Se presenta como un color de piel, suave a firme pápula o nódulo Con una superficie lisa. Característicamente, presionando el lesión con un dedo hace que se pliegue para que la superficie exterior se convierta en una interior, una maniobra llamada “invaginación de ojales”.

¿Quién contrae neurofibroma solitario?

El neurofibroma generalmente se diagnostica en adultos jóvenes. Como neurofibromas persisten, también pueden diagnosticarse en personas mayores o más jóvenes. Es igualmente predominante en ambos sexos

El neurofibroma solitario debe distinguirse del genético trastorno neurofibromatosis, en el que hay múltiples neurofibromas, café con leche máculas, y otras características.

¿Cuáles son los factores de riesgo para el neurofibroma solitario?

No se han identificado factores de riesgo definitivos para el neurofibroma solitario, que no se hereda.

¿Cuál es la causa del neurofibroma solitario?

Se desconoce la causa del neurofibroma solitario.

¿Cuáles son las características clínicas de un neurofibroma solitario?

El neurofibroma solitario generalmente surge en la segunda o tercera década de la vida y se ubicará en la piel de la cabeza y el cuello, el tronco o proximal extremidades Las características son:

• Un suave flácido o gomoso, dérmico o subcutáneo, asintomático pápula o nódulo
• UNA pedunculado lesión que surge debajo de la superficie de la piel
• 2–20 mm de diámetro
• Rosado-blanco a marrón oscuro, generalmente similar al color normal de la piel.

¿Cómo se diagnostica el neurofibroma solitario?

El diagnóstico de neurofibroma solitario puede sospecharse por sus características clínicas típicas, en ausencia de signos y síntomas significativos de neurofibromatosis. Un neurofibroma no tiene características en la dermatoscopia, lo que lo distingue de una piel dérmica de superficie lisa nevo, (que generalmente muestra algunas áreas de pigmentación)

Tenga en cuenta que un solitario plexiforme El neurofibroma, que se presenta principalmente como una masa en forma de bolsa en el tronco o las extremidades proximales, es patognomónico para neurofibromatosis tipo 1.

Piel biopsia puede llevarse a cabo; la patología de neurofibroma es diagnóstico.

¿Cuáles son las posibles complicaciones del neurofibroma?

A diferencia de la neurofibromatosis, cualquier preocupación sobre el neurofibroma solitario es puramente cosmética.

¿Cuál es el tratamiento para el neurofibroma solitario?

El neurofibroma solitario es un benigno tumor y rara vez requiere algún tratamiento. Si hay molestias, incertidumbre diagnóstica o problemas estéticos, puede extirparse quirúrgicamente.