Patología de la enfermedad de Flegel

La enfermedad de Flegel es rara dermatosis caracterizado por asintomático hiperqueratótico pápulas predominantemente en la dorsa de los pies y piernas. El aporte clínico a menudo es muy útil para hacer un diagnóstico. histopatológicamente. Se cree que el trastorno es causado por alteraciones en el recubrimiento de la membrana. gránulos (gránulos lamelares, cuerpos de Odland) de la queratinocitos

Histología de hiperqueratosis lenticularis perstans (enfermedad de Flegel)

En la enfermedad de Flegel, las secciones muestran discreto zonas de hiperqueratosis lamelar compacta con focal paraqueratosis (Figura 1). los epidermis debajo de la hiperqueratosis es atrófica en comparación con la piel circundante, y la capa granular está atenuado ausente (figura 2). El papilar dermis contiene una banda densa infiltrado compuesto de pequeños linfocitos entremezclado con histiocitos. Vasodilatación de vasos superficiales también se ve (figura 3).

Estudios especiales para hiperqueratosis lenticular perstans (enfermedad de Flegel)

Generalmente no se necesita ninguno. Examen de los gránulos de recubrimiento de membrana por electon microscopía se informa comúnmente en la literatura, pero no se considera útil para el diagnóstico.

Diagnóstico diferencial de hiperqueratosis lenticular perstans (enfermedad de Flegel) patología

Enfermedad de Kyrle: esta afección es clínicamente similar y puede compartir algunos patógeno componentes. La enfermedad de Kyrle debería exhibir una impresionante bordillo enchufe y inflamatorio material perforante a través de la epidermis.

Porokeratosis Cornoides las láminas permiten un diagnóstico fácil de esta afección

Actínico queratosis – actínico displasia es visto. Algunos autores creen que la enfermedad de Flegel es una forma incipiente epidérmico displasia