El fibrosarcoma se diagnosticó con mucha más frecuencia antes de la llegada de los estudios inmunohistoquímicos. Actualmente se cree que representa menos del 1% de todos los adultos. sarcomas. Estos tumores pueden surgir de novo o dentro de otro sarcoma.
Histología de fibrosarcoma
En el fibrosarcoma, las secciones muestran un dérmico (figura 1) o subcutáneo célula del huso tumor. El tumor puede surgir de novo o en asociación con otro sarcoma. La figura 2 muestra un fibrosarcoma (izquierda) que surge dentro de un dermatofibrosarcoma protuberante (derecha) con flechas que delimitan el margen.
El tumor está compuesto por células en huso relativamente uniformes que están profundamente basófilo (Figuras 2-4). Característicamente, el maligno las células están dispuestas en un patrón de “espiga” (mejor visto en la figura 3). Mitosis son generalmente fáciles de encontrar (figura 4).
Existen dos variantes distintas: la variante infantil y la esclerosante. epitelioide variante. Afortunadamente, estas variantes son extraordinariamente raras en la piel.
Patología del fibrosarcoma
Figura 1
Figura 2
figura 3
Figura 4
Estudios especiales para fibrosarcoma
Un extenso panel inmunohistoquímico es esencial para descartar otros tumores malignos. El tumor es negativo con S100 (esencialmente excluyente melanoma), queratinas (excepto carcinoma y sinovial sarcoma), marcadores de músculo liso (excluyendo leiomiosarcoma), CD34 (excluido dermatofibrosarcoma protuberans).
Diagnóstico diferencial de fibrosarcoma
Los estudios inmunohistoquímicos son esenciales para excluir otros sarcomas (ver arriba).
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