Patología tumoral apocrina mixta

Introducción

Apocrina mixta tumor También se conoce como siringoma condroide apocrino. Estas lesiones se presentan como no descriptas dérmico nódulos que crecen lentamente Con mayor frecuencia surgen en la piel de la cabeza y el cuello.

Histología de tumor mixto apocrino

Los tumores mixtos apocrinos forman un pozo circunscrito masa dérmica Estos tumores distintivos están compuestos por un componente mesenquimatoso que generalmente es condroide y un epitelial componente (figura 1). El cartílago es maduro, con condrocitos suaves y una matriz plateada / gris (figura 2). los epitelio es suave y consiste en la mayoría de las áreas de dos capas celulares: una capa mioepitelial y una capa luminal de revestimiento (figura 3).

Estudios especiales para tumor mixto apocrino

Generalmente no se necesita ninguno.

Diagnóstico diferencial de tumor mixto apocrino

Maligno tumor mixto apocrino: marcado atipianumerosos mitosis y la invasión del espacio linfovascular indican transformación maligna (afortunadamente un evento raro). Los casos raros de tumor mixto de apocina de apariencia blanda han hecho metástasis, por lo que algunas autoridades recomiendan una cirugía completa excisión de todos los tumores

Ecrino tumor mixto: se compone de pequeñas glándulas espaciadas con bastante regularidad, revestidas por un epitelio delgado establecido en un fibromucinoso estroma Pleomórfico adenoma: Estos tumores de glándulas salivales generalmente son morfológicamente idéntico. La ubicación en el glándula parótida o glándula salival menor permite la distinción