Patología tumoral miofibroblástica inflamatoria

Introducción

Inflamatorio miofibroblástico tumor (IMT) rara vez se presenta en la piel como un crecimiento lento dérmico tumor. Muchos tumores muestran translocación del ALK gene. Algunos de estos tumores fueron etiquetados como ‘seudotumores’ o ‘plasma célula granuloma‘ en el pasado.

Histología del tumor miofibroblástico inflamatorio

Histológicamente, la lesión se basa en el dermis y visto subyacente a un normal epidermis (Figura 1). El tumor está compuesto por una mezcla de células ovoides y en forma de huso con un prominente inflamatorio infiltrado (figuras 2–3). El infiltrado es característicamente rico en células plasmáticas (mejor visto en la figura 2). Puede haber algunos pleomorfismo de las células tumorales y algunas mitótico figuras (figura 3, flecha).

Tinciones especiales para tumor miofibroblástico inflamatorio

Las células tumorales se tiñen fuertemente con vimentina y de forma variable con marcadores de músculo liso. La AME es positiva hasta en un 90% de los casos. ALK (anaplásico linfoma quinasa) inmunohistoquímica se ve en la mayoría de los casos y cuando se ve es prácticamente diagnóstico en el contexto correcto. PEZ También se pueden usar pruebas para reordenamientos del gen ALK.

Diagnóstico diferencial del tumor miofibroblástico inflamatorio patología

Diversos tumores mesenquimales inflamatorios: Pleomórfico sarcomas, melanomay leiomiosarcoma tienen variantes inflamatorias La positividad de ALK por inmunohistoquímica de FISH puede ser útil en casos difíciles.

Pseudotumor y granuloma de células plasmáticas: carecen de importancia atipia y ALK gene translocaciones. Muchos IMT fueron etiquetados como pseudotumores en el pasado.