Introducción
Neurológico Las enfermedades asociadas con los signos de la piel incluyen:
- Neurocutáneo trastornos
- Trastornos neuropsiquiátricos y adicciones.
- Trastornos relacionados con el abuso de drogas.
Neuropático picazón también se discute en este tema.
Trastornos neurocutáneos.
Los trastornos neurocutáneos son un grupo de congénito enfermedades multisistémicas que provocan el crecimiento de tumores en el cerebro, la columna vertebral cable, piel y otros órganos.
Tuberoso esclerosis complejo
El complejo de esclerosis tuberosa (CET) es un autosómico dominante síndrome causado por mutaciones en el tumor supresor genes, TSC1 y TSC2. El diagnóstico de TSC se basa en criterios clínicos mayores y menores. Las características principales tienen mayor especificidad para TSC que las características menores. Tenga en cuenta que no hay una función de diagnóstico única, y ninguna es específica para TSC.
Las manifestaciones cutáneas de la esclerosis tuberosa incluyen:
- Características principales:
- Facial angiofibromas o frente placa
- No-traumático poco común o periungueal fibromas
- Tres o más hipomelanotico máculas
- Zapa parche (una tejido conectivo nevo)
- Características menores:
- Pozos de esmalte dental múltiples y distribuidos al azar
- Gingival fibromas
- Confeti lesiones cutáneas.
Otras manifestaciones clínicas incluyen la retina. nodular hamartomasy lesiones en los riñones (angiomiolipomas), corazón (rabdomiomas) y cerebro (subependimario) célula gigante astrocitomas, tubérculos corticales). Los pacientes a menudo tienen dificultades de aprendizaje y de comportamiento y convulsiones.
Signos cutáneos de esclerosis tuberosa.
Angiofibromas
Fibroma ungual
Hoja de fresno mácula
Neurofibromatosis
La neurofibromatosis es un dominante autosómico condición con tres subtipos clínicos distintos:
- Neurofibromatosis tipo 1 (enfermedad de von Recklinghausen; NF1)
- Neurofibromatosis tipo 2 (NF2)
- Schwannomatosis.
Similar a la esclerosis tuberosa, los pacientes con neurofibromatosis pueden tener dificultades de aprendizaje.
Cutáneo Las características de NF1 incluyen:
Máquinas de café con leche (planas, marcas marrones)
- Neurofibromas de cualquier tipo, incluidos plexiforme neurofibroma
- Axilar o inguinal pecas
- Lisch nódulos (manchas marrones en el iris).
Las características cutáneas de NF2 incluyen:
- Café-au-lait macules
- Schwannoma cutáneo o neurilemmoma (púrpura) placas)
- Neurofibromas cutáneos (poco frecuentes; indistinguibles de NF1).
Las características no cutáneas de NF1 y NF2 incluyen:
- Bilateral schwannomas vestibulares (visto en Connecticut o Resonancia magnética imagen)
- Meningiomas, ependiomas / gliomas del sistema nervioso central.
- Schwannomas de la médula espinal, craneal y periférico nervios
- Pérdida de la audición
- Parálisis.
Las características de la schwannomatosis incluyen:
- Múltiples schwannomas dolorosos en las raíces nerviosas periféricas y paraespinales
- Los schwannomas vestibulares no ocurren (a diferencia de NF2)
- Una vida normal.
Signos cutáneos de neurofibromatosis.
Café au lait macule
Neurofibromas
Pecas axilares
Ataxia-telangiectasia
También conocida como síndrome de Louis-Bar, la ataxia-telangiectasia es un raro autosómica recesiva trastorno que afecta el sistema nervioso central y periférico. La ataxia (marcha inestable) es a menudo la manifestación clínica más temprana de esta afección.
Telangiectasias cutáneas (araña vasos sanguineos) se desarrollan después de los 3 años. Comienzan en las esquinas del ojo (ocular canthus) y se extiende a la membrana que cubre el ojo (bulbar conjuntiva) Las telangiectasias pueden desarrollarse más tarde en las mejillas, orejas, párpados, pecho y pliegues de las rodillas y los codos.
Otras características cutáneas de la ataxia-telangiectasia incluyen:
- Piel seca
- Gris pelo
- Esclerodermia (atrofia y esclerosis) de la cara, brazos y manos
- Recurrente impétigo
- Seborreico dermatitis y blefaritis
- Cutánea no infecciosa granulomas
- Basal carcinomas de células
Las características no cutáneas de la ataxia-telangiectasia incluyen:
- Recurrente bacteriano o viral seno e infecciones pulmonares
Deficiencias inmunitarias con reducción de IgA, IgE e IgG
- Disartria (habla poco clara) con el tiempo
- Deterioro en las habilidades motoras finas y gruesas, con pacientes, a menudo confiando en sillas de ruedas para movilizarse.
Síndrome de Sturge-Weber
El síndrome de Sturge-Weber es un trastorno raro que involucra vascular malformaciones que afectan la cara y los ojos, que se corresponden con una leptomeningea angioma, un tumor vascular en el cerebro. Esto a menudo causa los correspondientes déficits neurológicos y oculares.
Las características neurológicas son progresivo y puede incluir convulsiones, focal déficits neurológicos y retraso mental. Los defectos del campo visual también son comunes si el occipital La corteza cerebral está involucrada.
Síndrome de Sturge-Weber
Síndrome de Sturge-Weber
Trastornos neuropsiquiátricos y de adicción.
Psiquiátrico Los trastornos son afecciones del sistema nervioso central con una base neurobiológica. Generalmente implican alteraciones de la emoción, cognición, motivación y socialización. Los trastornos psiquiátricos pueden conducir a psicocutáneo (piel) como consecuencia o pueden surgir como resultado de un crónico afección dermatológica que afecta la salud mental del paciente.
Trastornos psicocutáneos
Hay cuatro tipos principales de primario enfermedades psicocutáneas
Desorden delirante
El trastorno delirante puede presentarse como delirios de parasitosis.
- En tales casos, existe una creencia fija y falsa por parte del paciente de que están infestados con parásitos. Esta puede ser la única manifestación abierta de psicosis.
- Pacientes presentes con ‘caja de fósforos firmar“Es decir, presentan” evidencia “de parásitos al clínico en forma de costras de la piel, pelusas o restos de ropa (recogidos en una caja de fósforos u otro recipiente pequeño).
- Excoriaciones y úlceras son los resultados de los intentos del paciente por erradicar los “parásitos”.
Delirios de parasitosis
Así llamado
Trastorno facticio
Un trastorno facticio puede presentarse como dermatitis artefacta.
- En estos casos, existe una lesión cutánea intencional que permite al paciente caer en el “rol de enfermo” y asumir el comportamiento de la enfermedad.
- Las lesiones pueden estar en cualquier sitio, pero generalmente están en áreas de fácil acceso para el paciente.
- Las lesiones pueden tener bordes definidos / definidos y no pueden diagnosticarse como una enfermedad cutánea conocida. Están rodeados de piel completamente normal.
- Los pacientes no pueden proporcionar una historia clara de la evolución de las lesiones.
- La dermatitis para-artefacta puede ser una manipulación consciente o semi-consciente de la piel, principalmente derivada de un impulso. controlar problemas (p. ej., la tricotilomanía es la repetitivo tirando del pelo).
Dermatitis artefacta
Quemaduras de cigarrillo
Quemaduras químicas
Petequias debido a una lesión acuñante
Somático síntoma trastorno
Trastorno de síntomas somáticos (anteriormente conocido como trastorno somatomorfo) puede presentarse como cutáneo disestesia.
- La disestesia cutánea también se conoce como atípico síndrome de dolor crónico
- Hay ardor, dolor o disestesia (sensación desagradable) al ser tocado.
- No se identifica ninguna causa física de los síntomas.
Compulsivo trastorno
El trastorno compulsivo puede presentarse como obsesionante–Trastorno compulsivo (TOC).
- El TOC es una afección relacionada con la ansiedad asociada con comportamientos repetitivos o basados en la rutina que ayudan al paciente a aliviar la ansiedad (p. Ej., Lavado de manos compulsivo, rascado compulsivo de la piel).
- El lavado compulsivo puede provocar piel seca y irritante dermatitis de contacto.
El liquen simple es un área engrosada de la piel como resultado del roce crónico.
- El TOC también puede estar asociado con la tricotilomanía o la punción de la piel.
Signos cutáneos de un trastorno compulsivo.
Picking de piel
Recogida de pliegues de uñas
Tricotilomanía
Trastornos relacionados con el abuso de drogas.
El uso y abuso de drogas puede causar manifestaciones cutáneas y enfermedades de la piel como resultado de sistémico tóxico efectos de las drogas involucradas.
Abuso crónico de alcohol y enfermedad hepática.
- Alta circulación bilirrubina debido a una enfermedad hepática asociada con el abuso de alcohol se presenta como ictericia (piel amarilla).
- La baja albúmina asociada con el abuso crónico de alcohol y la insuficiencia hepática puede causar líneas de Muehrcke (leukonychia o líneas blancas en uñas) y uñas de rizo (uñas blancas con puntas rojas).
- El alcohol aumenta estrógeno niveles altos de estrógeno pueden resultar en ginecomastia (aumento de senos), de la palma eritema y telangiectasia.
- El deterioro de coagulación factores a través del consumo excesivo de alcohol pueden causar púrpura (moretones fáciles) y sangrado.
Signos cutáneos de abuso de alcohol.
Ictericia
Uñas de felpa
Eritema palmar
Nicotina y tabaquismo
- El “signo de nicotina” es una decoloración amarilla / naranja de las yemas de los dedos y las uñas por fumar cigarrillos.
- El golpeteo de las uñas puede indicar enfermedad pulmonar crónica como resultado del tabaquismo.
- Los fumadores también presentan signos de envejecimiento prematuro de la piel, incluidas las arrugas debido al deterioro de elastina y colágeno Funcionan en la piel.
Signos cutáneos del tabaquismo.
Tinción de tabaco
Clubbing
Lineas de fumador
Cocaína inyectada debajo de la piel (“reventar la piel”)
- El consumo de cocaína causa piel necrosis, úlceras cutáneas crónicas y fibrosis (cicatrices)
- La piel de los consumidores de cocaína también puede aparecer atrófica, hipopigmentado o hiperpigmentado.
Uso intravenoso de heroína
- Los usuarios de heroína presentan ‘marcas de seguimiento’ (lineal, cicatrices en forma de cordón después de una vascularización distribución) de agujas.
- Nódulos cutáneos, úlceras, paniculitis, infecciones de la piel relacionadas con el uso de drogas intravenosas y dérmico El endurecimiento está asociado con el uso de heroína por vía intravenosa.
- El ‘tatuaje de hollín’, el oscurecimiento de la piel por la inyección de heroína mezclada con desechos, también se observa en los usuarios de heroína.
Signos cutáneos de abuso de drogas.
Hiperpigmentación y cicatrización debido a infección de la piel.
Picor neuropático
Prurito (picazón) puede originarse en cualquier parte del sistema nervioso. Los ejemplos de afecciones asociadas con el picor neuropático incluyen:
Postherpético neuralgia – picazón o dolor que complica la recuperación del herpes zoster (culebrilla)
Prurito braquiorradial localizado prurito de los brazos como resultado de la compresión de las raíces nerviosas cervicales (C4 – C6)
Notalgia paraestésica: picazón localizada entre los omóplatos como resultado del atrapamiento nervioso de posterior ramas de los nervios espinales que surgen en el vertebra torácica T2 – T6.
Meralgia paraesthetica – picazón localizada en el lateral muslo como resultado del atrapamiento nervioso del nervio femoral lateral (L2 – L3) debajo del ligamento inguinal.
Prurito neuropático
Prurito posherpético
Notalgia paraesthetica
Prurito braquiorradial