Angiosarcoma

¿Qué es un angiosarcoma?

El angiosarcoma es un trastorno poco frecuente y agresivo. maligno tumor (cáncer) que surge de endotelial células, que normalmente recubren las paredes de sangre o linfático vasos

• Los hemangiosarcomas comienzan en vaso sanguíneo paredes
• Los linfangiosarcomas comienzan en las paredes de los vasos linfáticos.

Los angiosarcomas pueden ocurrir en cualquier órgano del cuerpo, pero se encuentran con mayor frecuencia en la piel y Tejido suave. También pueden originarse en el hígado, los senos, el bazo, los huesos o el corazón.

Después de haber sido extirpados quirúrgicamente, los angiosarcomas:

• A menudo se repiten localmente
• Propagación sistémica, con una alta tasa de ganglio linfático metástasis
• Tener un pobre pronóstico y una alta tasa de mortalidad.

¿Quién contrae angiosarcoma?

El angiosarcoma es dos veces más común en hombres que en mujeres. El angiosarcoma de la cabeza y el cuello afecta principalmente a las personas mayores.

El tumor puede desarrollarse como una complicación de una afección preexistente. Ciertos grupos de pacientes pueden tener un mayor riesgo de desarrollar angiosarcomas. Éstos incluyen:

• Pacientes con crónico linfedema (acumulación de líquido linfático en los brazos) que se sometió a una mastectomía radical por cáncer de seno (extirpación de seno y todo ganglios linfáticos debajo del brazo)
• Radioterapia pacientes (especialmente aquellos que han estado expuestos al agente de contraste emisor de radiación Thorotrast; este agente ya no se usa, pero los angiosarcomas han ocurrido en personas décadas después de la exposición)
• Pacientes con material extraño (como Dacron, metralla, acero y plástico) en el cuerpo.
• Pacientes expuestos a agentes ambientales como aerosoles que contienen arsénico y cloruro de vinilo utilizados en la industria del plástico.

¿Qué causa el angiosarcoma?

La causa del rápido proliferación y infiltración de las células endoteliales malignas en el angiosarcoma generalmente se desconoce.

¿Cuáles son los signos y síntomas del angiosarcoma?

Los signos y síntomas del angiosarcoma difieren según la ubicación del tumor. A menudo, los síntomas de la enfermedad no son aparentes hasta que el tumor se ha vuelto más avanzado.

Los síntomas del tejido blando incluyen:

• Tumor de crecimiento rápido en las extremidades o el abdomen.
• Los tumores abdominales pueden crecer a tamaños grandes antes de ser detectados ya que el abdomen puede acomodar tumores
• Hemorragia, anemia, hematomay sangrado gastrointestinal
• Engrandecido adyacente ganglios linfáticos

Los síntomas presentes en la piel incluyen:

• Contusión agrandada, un azul-negro nóduloo sin curar ulceración
• Las lesiones pueden sangrar y ser dolorosas.
• Los angiosarcomas que ocurren en la cabeza y el cuello en las personas mayores son una de las formas más comunes de cutáneo angiosarcoma

El angiosarcoma también puede afectar los huesos también.

• Los tumores pueden crecer en múltiples huesos de la misma extremidad.
• El dolor y la sensibilidad del área afectada son comunes.
• Puede haber hinchazón y aumento del tamaño de la extremidad afectada.

El angiosarcoma en el seno se presenta como un palpable masa sin ternura. Los tumores a menudo crecen profundamente dentro del tejido mamario, causando difuso agrandamiento de los senos con decoloración de la piel azulada asociada.

Hepático Los síntomas del angiosarcoma pueden variar y no son específicos, y pueden incluir fatiga, pérdida de peso y dolor en el cuadrante superior derecho. El angiosarcoma en los pulmones puede causar dolor en el pecho, sangriento esputo, pérdida de peso, tos y dificultad para respirar

Angiosarcoma cutáneo

El angiosarcoma cutáneo es la forma más común de angiosarcoma no asociada con linfedema crónico. La enfermedad se localiza principalmente en la cabeza y el cuello de las personas mayores y también se conoce como angiosarcoma de Wilson-Jones, angiosarcoma senil o angioendotelioma maligno.

Las características clínicas de esta forma de angiosarcoma son lesiones, que aparecen con mayor frecuencia en el cuero cabelludo o la frente superior.

• En las primeras etapas de la enfermedad, las lesiones pueden ser singulares o multifocales, parches de propagación lenta de color rojo vivo o oscuro, algo así como un hematoma mal definido.
• Las lesiones pueden convertirse en elevadas nódulos o placas que puede sangrar y ulcerarse.
• Las lesiones crecen rápidamente y se extienden, lo que hace que los márgenes sean difíciles de definir.

¿Cuál es el tratamiento del angiosarcoma?

El tratamiento del angiosarcoma es dependiente sobre la ubicación del angiosarcoma y la extensión del tumor. El tratamiento incluye quimioterapia, cirugía, radioterapia o una combinación de estas modalidades de tratamiento.

El tratamiento óptimo del angiosarcoma cutáneo no se ha definido. Estos angiosarcomas son difíciles de tratar debido a su naturaleza multifocal y su extenso patrón de diseminación. La cirugía radical y la radioterapia postoperatoria generalmente se usan pero el tumor reaparición Es común después del tratamiento. A pesar del tratamiento agresivo, el pronóstico a menudo es malo.

El paclitaxel es un potente fármaco antiangiogénico que se muestra prometedor en el tratamiento del angiosarcoma cuando se administra semanalmente.