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Adalimumab pour le psoriasis

introduction

Adalimumab pertenece a la clase de medicamentos biológicos llamada tumeur nécrose bloqueadores de factor (TNF). Está aprobado en adultos y niños mayores de 4 años para el tratamiento de la psoriasis psoriásica. arthritepoliarticular jeunesse idiopathique artritis, espondilitis anquilosante, artritis reumatoide, ulcerativa colite y enfermedad de Crohn, y uvéite. En septiembre de 2015, la FDA también aprobó adalimumab para el tratamiento de la hidradenitis supurativa. En Nueva Zelanda (octubre de 2019), PHARMAC ha aprobado financiación sobre la aplicación de la Autoridad Especial en determinadas circunstancias para psoriasis severa resistente al tratamiento, hidradenitis supurativa moderada a severa, Behcet syndrome et pyoderma gangreneux

La marca original de adalimumab tiene el nombre comercial Humira®. El adalimumab biosimilar genérico también se comercializa en varios países.

¿Qué tan efectivo es el adalimumab en la psoriasis?

Adalimumab se ha estudiado en varios miles de pacientes adultos con psoriasis moderada a severa. los efficacité de la medicación se juzgó usando PASI (Área de psoriasis e índice de gravedad) antes del tratamiento y después de usar adalimumab 40 mg cada 2 semanas. Más del 70% de los pacientes lograron una reducción del 75% en el puntaje PASI a las 16 semanas, y en el 15-20%, la psoriasis desapareció por completo.

Adalimumab no es una cura para la psoriasis y debe continuarse a largo plazo. Aunque continúa siendo eficaz en la mayoría de los pacientes, a veces la psoriasis recurre a pesar de las inyecciones continuas de adalimumab. Esto se llama falla secundaria.

Adalimumab 40 mg cada 2 semanas también se ha estudiado en varios cientos de pacientes con artritis psoriásica. La mayoría de los pacientes obtienen alguna mejora en el dolor articular y la hinchazón en al menos algunas articulaciones afectadas y algunos pacientes informan un beneficio notable del tratamiento.

Psoriasis avant et 6 mois après le début de l'adalimumab

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Psoriasis avant de commencer l'adalimumab

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Psoriasis avant de commencer l'adalimumab

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Psoriasis avant de commencer l'adalimumab

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Psoriasis 6 mois après le début de l'adalimumab

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Psoriasis 6 mois après le début de l'adalimumab

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Psoriasis 6 mois après le début de l'adalimumab

Ver más imágenes de psoriasis tratadas con adalimumab.

¿Cómo funciona el adalimumab?

Adalimumab es un recombinante monoclonal anticorps que contiene solo humanos peptides. Funciona al unirse directamente al TNF molécules en la sangre y el tejido enfermo. El TNF unido al adalimumab no puede causar inflammation que resulta en psoriasis assiettes.

Adalimumab también es efectivo para otros inflammatoire Enfermedades de la piel; Está registrado para el tratamiento de la hidradenitis supurativa. En Nueva Zelanda, está financiado para tratar algunos casos de Behçet enfermedad y pioderma gangrenoso.

¿Cómo se administra adalimumab?

Adalimumab es administrado por sous-cutanée inyección una vez cada dos semanas. Está disponible como una jeringa o pluma preparada previamente. Después del asesoramiento y entrenamiento inicial, los pacientes generalmente pueden autoinyectarse en el muslo o el abdomen. Se debe usar un sitio diferente en cada inyección para reducir el dolor y evitar que la piel se vuelva sensible, roja, con moretones o dura.

Tratamiento con adalimumab

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Retirar las tapas de la pluma

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Dando la inyección subcutánea

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Presionando en el sitio de inyección

La dosis recomendada para tratar la psoriasis es de 80 mg y luego de 40 mg una semana después, seguida de 40 mg cada dos semanas como una dosis única.

Otros medicamentos, incluidos el metotrexato y la acitretina, generalmente pueden continuarse durante el tratamiento con adalimumab.

Pruebas previas a adalimumab

Es probable que los dermatólogos soliciten recuento sanguíneo de rutina, hígado y rénal función, ayuno lipides y anticuerpo antinuclear (ANA) antes de comenzar adalimumab. En las mujeres, una prueba de embarazo puede ser apropiada.

Los pacientes deben ser examinados para detectar tuberculosis (TB), activos o latent viral hépatite (VHA, VHB, VHC) y el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) Si está presente, estas infecciones deben tratarse antes de comenzar adalimumab.

Vacunas y adalimumab

El estado de inmunización debe revisarse antes de comenzar adalimumab. Si es necesario, las vacunas deben actualizarse antes del tratamiento. Se recomienda la vacunación anual contra la influenza.

Como pueden inducir enfermedades en individuos inmunodeficientes, no se deben usar vacunas vivas durante el tratamiento con adalimumab. Actualmente, las vacunas virales vivas atenuadas disponibles incluyen sarampión, paperas, rubéola, varicela, amarillo fièvre, la grippe (vaccin intranasal) et le vaccin antipoliomyélitique oral. santé atténuée bactérien Les vaccins comprennent le BCG et le vaccin typhoïde oral.

En savoir plus sur la vaccination sur immunodéprimé dermatologie les patients

Precauciones mientras toma adalimumab

Les infections

Debido a que el adalimumab funciona al atacar selectivamente el TNF, teóricamente no debería tener mucho efecto sobre el resto del sistema inmunológico del cuerpo. Sin embargo, se debe tener precaución al considerar su uso en pacientes propensos a infecciones o en aquellos con chronique ou récurrent les infections Concurrent El tratamiento con corticosteroides, azatioprina o ciclosporina aumenta el riesgo de infection. La infección puede deberse a bacterias, micobacterias, envahisseur hongos (diffusé o histoplasmosis extrapulmonar, aspergilosis, coccidioidomicosis) virales, parasitarias u otros agentes infecciosos oportunistas.

Existe una preocupación particular de que el etanercept pueda reactivar la tuberculosis (TB) (incluido el riesgo de Bacillus Calmette-Guérin [BCG]), hepatitis viral B, C y aumentan el riesgo de infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), listeria y legionella.

Vacunación con vacunas vivas (como fiebre amarilla, varicela, zoster, paperas / sarampión / rubéola). [MMR], BCG) debe ser evitado.

Otros riesgos

Adalimumab también debe usarse con precaución en las siguientes situaciones:

  • Insuficiencia cardíaca congestiva: no debe ser utilizada por pacientes con insuficiencia cardíaca moderada o grave
  • Preexistente o de inicio reciente CNS trastornos desmielinizantes (p. ej., múltiples sclérose)
  • Pacientes con piel Cancer o con alto riesgo de cáncer de piel
  • Pacientes con antecedentes de cáncer.

A los pacientes que reciben anakinra, un medicamento utilizado en la artritis reumatoide, no se les debe recetar adalimumab.

Se desconoce la seguridad de adalimumab durante el embarazo y la lactancia. Por lo tanto, no se recomienda. Siempre que sea posible, el medicamento debe suspenderse varios meses antes de la concepción.

Se puede recomendar a los pacientes que requieren cirugía mayor que suspendan el adalimumab temporalmente 2 a 3 meses antes de una operación planificada. Se puede comenzar nuevamente 2 semanas después de la cirugía, siempre que no haya infección presente.

Efectos adversos del adalimumab

Adalimumab parece ser bien tolerado. Las reacciones leves a moderadas en el sitio de inyección (enrojecimiento, hinchazón, picazón, dolor) parecen ser el efecto secundario más común, que ocurre en el 20% de los pacientes. Las infecciones leves a graves son el principal riesgo de tratamiento y deben tratarse de inmediato.

Grave cutané rara vez se han informado reacciones, incluido el empeoramiento de la psoriasis, vascularite, anaphylaxie, Síndrome de Stevens-Johnson y toxique épidermique nécrolyse

Al igual que todos los medicamentos que funcionan en el sistema inmunitario, puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de lymphome (cáncer de glóbulos blancos). Raramente se han informado en pacientes tratados con adalimumab, generalmente en aquellos que también toman otros medicamentos que inhiben el sistema inmunitario, como azatioprina o mercaptopurina.

Cánceres de piel, en particular, squameux cellule carcinome, también se han informado en pacientes con adalimumab, generalmente en pacientes con otros factores de riesgo, como piel dañada por el sol o tratamiento previo con fotoquimioterapia (PUVA).

Monitoreo mientras toma adalimumab

Se necesitan visitas de seguimiento periódicas para controlar la seguridad y la eficacia del tratamiento. Se recomienda que los pacientes que toman medicamentos biológicos se realicen análisis de sangre de rutina cada 6 meses más o menos, incluidos el recuento sanguíneo completo y las pruebas de función hepática. La prueba de TB también debe repetirse de vez en cuando.

Los niveles sanguíneos de adalimumab pueden usarse para controlar el cumplimiento de la terapia y determinar la dosis óptima en un individuo.

Interrumpir adalimumab

Adalimumab debe suspenderse en las siguientes circunstancias:

  • Nueva infección grave (puede recomendarse cuando la infección se haya resuelto)
  • Inexplicable severa systémique síntomas que pueden deberse a una infección
  • Falta de aliento u otros síntomas debido a insuficiencia cardíaca o enfermedad pulmonar obstructiva crónica
  • Algunos procedimientos quirúrgicos electivos: las pautas varían desde la no interrupción del tratamiento hasta un mes antes de la cirugía electiva. Puede reiniciarse después de la operación si no hay infección y la cicatrización de la herida es satisfactoria.
  • Desarrollo de cáncer, incluido linfoma, solide cáncer, carcinoma de células de Merkel (una forma agresiva de cáncer de piel asociado con immunosuppression), o carcinomas de células escamosas múltiples. Basal El carcinoma de células generalmente no conduce a la interrupción del adalimumab.
Les fiches techniques approuvées par la Nouvelle-Zélande sont la source officielle d'informations pour ces médicaments sur ordonnance, y compris les utilisations approuvées et les informations sur les risques. Voir la fiche technique individuelle de la Nouvelle-Zélande sur le site Web de Medsafe.
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