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Patologia de tumor de células granulares

Introdução

Célula granular tumor Também conhecido como tumor de Abrikossoff. Acredita-se que tenha uma origem neural, provavelmente derivada de células de Schwann.

Histologia tumor de células granulares

No tumor de células granulares, as seções mostram ampla fascículos de células tumorais dispostas em ninhos ou folhas que se infiltram na derme e dérmico estruturas As células tumorais são grandes, com pequenas, uniformes, eosinofílico grânulos preenchendo o citoplasmae pequeno, redondo a oval núcleos (Figuras 1 a 3). Mitose Eles são raros.

"Corpos pustulo-ovóides" de Milian podem estar presentes (Figura 2, seta). Estes são grandes grânulos cercados por um halo transparente.

Às vezes a sobreposição epiderme pode tornar-se visivelmente hiperplásico e imitar uma escamoso célula carcinoma. Acredita-se que seja um fenômeno reativo.

Maligno As formas de tumor de células granulares são extremamente raras, mas são relatadas. Anaplasia de Frank, aumentada mitótico atividade e tumor necrose são características preocupantes

Patologia de tumor de células granulares

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figura 1

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Figura 2

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Figura 3

Estudos especiais para tumor de células granulares.

A proteína S-100 é positiva. O PAS destaca os grânulos após a digestão da diástase. Outros pontos positivos podem incluir neurônio-enolase específico, CD68, CKI-C3.

Diagnóstico diferencial tumor de células granulares patologia

Rabdomioma: pode ser semelhante ao tumor de células granulares. Os rabdomiomas são positivos com desmina e mioglobina.

Gengival tumor de células granulares do recém-nascido: são morfologicamente semelhante ao tumor de células granulares, mas surge em um cenário clínico diferente. S100 é negativo.

Outros tumores de células granulares: A alteração de células granulares foi descrita em muitos outros tumores (incluindo dermatofibroma, fibrose pápula, AFX e tumor de células granulares polipóides primitivas). A positividade do S100 é geralmente uma ajuda diagnóstica útil.