Patologia da síndrome de Churg-Strauss

Introdução

Eosinofílico granulomatosis con poliangitis también se conoce como Churg-Strauss síndrome e granulomatosis alérgica Es un autoimune enfermedad que comienza con síntomas alérgicos (asma / heno) febre-como síntomas) y evoluciona a un vasculite con daño tisular asociado. La afectación de la piel ocurre en aproximadamente la mitad de los pacientes y se presenta como roxa, petéquias, cutâneo nódulose pápulas.

Histologia de granulomatosis eosinofílica con poliangeítis

En la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis, el histopatologia varía según la etapa de la enfermedad y el tipo de ferimentos biopsia Por lo general, la presentación en la piel se produce en las últimas etapas de la enfermedad y las características destacadas incluyen tejido eosinofilia (a menudo con eosinófilos declaração ‘figuras de llamas’ en colágeno fibras) y extravascular granulomas (figuras 1–3). Las lesiones posteriores muestran característicamente vasculitis, que involucra vasos pequeños a medianos en el derme e subcutis.

Estudios especiales para la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis

Geralmente não é necessário.

a diagnóstico diferencial para la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis

Otras formas de vasculitis generalmente no muestran granulomas extravasculares y la eosinofilia tisular prominente observada en la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis. Correlación con clínica y sorológico Los hallazgos suelen ser esenciales para descartar otras formas de vasculitis.