Síndrome de Reiter

O que é Reiter? síndrome?

A síndrome de Reiter foi reclassificada como reativa artrite e é um tipo de espondiloartropatia. Esta página será revisada para refletir a mudança de nome.

A síndrome de Reiter é uma coleção de sintomas, mas geralmente possui três características principais: artrite, sintomas do trato geniturinário e conjuntivite. Lesões cutâneas e mucosa As membranas também se desenvolvem em alguns pacientes.

Alguns ou todos esses sintomas geralmente ocorrem 1 a 3 semanas após uma infecção do trato geniturinário ou bacteriano infecção gastrointestinal que causa diarréia. A artrite às vezes é conhecida como artrite reativa, o que significa que a artrite ocorre como uma reação a uma infecção iniciada em outra parte do corpo.

A síndrome de Reiter geralmente dura vários meses. Os sintomas são os mesmos, independentemente da origem da infecção desencadeante.

O que causa a síndrome de Reiter?

A causa exata da síndrome de Reiter permanece desconhecida, mas pessoas com uma genético cara chamado HLA-B27 tem uma maior probabilidade de desenvolver a síndrome (aproximadamente 80% de pessoas com síndrome de Reiter têm esta doença) gene) Ter esse gene não significa que você desenvolverá a síndrome de Reiter, mas pode predispor para você se você tiver certas infecções.

A síndrome geniturinária de Reiter é frequentemente uma reação a uma infecção uretral que foi passada de uma pessoa para outra através de relações sexuais. A infecção é mais comumente clamídia.

A síndrome de Reiter gastrointestinal ou entérica pode se desenvolver após agudo diarréia bacteriana causada pela ingestão de alimentos contaminados com bactérias como salmonela, shigella ou campylobacter.

Quão comum é a síndrome de Reiter e quem a pega?

Pessoas de todas as raças, idades e sexo Você pode contrair a síndrome de Reiter, no entanto, é mais comum em homens jovens. É a forma mais comum de artrite que afeta homens entre 20 e 40 anos.

HIVHomens positivos que carregam o gene HLA-B27 e estão expostos aos gatilhos apropriados desenvolvem a síndrome de Reiter em casos 75%. Por esse motivo, um paciente recém-diagnosticado com síndrome de Reiter deve ter seu status de HIV verificado e ser submetido a um exame urológico e gastrointestinal para infecção.

Qual é a apresentação clínica da síndrome de Reiter?

A síndrome de Reiter geralmente afeta o trato geniturinário, as articulações e os olhos nessa sequência de tempo. Com menos frequência, pele e membrana mucosa Podem estar presentes lesões.

Que tratamento está disponível para a síndrome de Reiter?

Não há cura para a síndrome de Reiter. No entanto, em muitos pacientes, os sintomas desaparecem completamente por longos períodos de tempo. Cerca de 65% dos pacientes serão resolvidos em 6 meses. Aproximadamente 40% dos pacientes experimentarão reaparecimento após o alargamento inicial ter sido estabelecido.

Durante uma fase ativa da doença, o tratamento pode incluir:

• Antibióticos para eliminar a infecção bacteriana original, especialmente se for geniturinária.
• Anti-esteróides não esteróidesinflamatório drogas (AINE) para reduzir a inflamação e dor nas articulações
• Drenagem das articulações inflamadas, injeções de corticosteróides nas articulações dolorosas.
• Repouso na cama em estágios iniciais agudos
• Exercícios de fortalecimento para manter a mobilidade.

De muitas maneiras, a síndrome de Reiter pode se parecer com a psoríase na aparência. O tratamento da condição da pele é semelhante ao recomendado para a psoríase e pode incluir pomadas (emolientes, alcatrão de carvão, calcipotriol, atual esteróides), Radiação ultravioleta (fototerapia). Medicamentos orais (acitretina, metotrexato, ciclosporina, azatioprina) podem ser necessários para ao controle lesões cutâneas e para pacientes com doença articular grave.

Nos casos graves da síndrome de Reiter, os sintomas podem interferir no trabalho e nas atividades diárias. Em casos raros, o coração e o sistema nervoso podem estar envolvidos.