Angioqueratoma

Que es un angioqueratoma?

Un angioqueratoma es un pequeño rojo a púrpura pápula. Puede tener un áspero escamoso superficie. Se compone de superficie vasos sanguineos (dilatado capilares) A menudo desapercibido, un angioqueratoma puede convertirse en costra y sangrar si se rasca o daña accidentalmente, o puede formarse un coágulo inofensivo en el lesión (trombosis), cambiando el color a púrpura oscuro o negro durante la noche.

Hay varios tipos de angioqueratomas:

• Angioqueratoma esporádico
• Angioqueratoma de Mibelli
• Angioqueratoma de Fordyce
• Angioqueratoma circumscriptum
• Enfermedad de Fabry (angioqueratoma corporis diffusum)

Angioqueratoma esporádico

• Lesiones solitarias
• Común en mayores de 40 años.

Angioqueratoma de Mibelli

• Múltiple rojo a azul, seco a verrugoso pápulas en dedos de manos y pies, manos y pies, o con menos frecuencia rodillas, codos, senos
• Las lesiones aparecen en la infancia o la adolescencia.
• Tal vez familiar
• Más común en mujeres que en hombres.
• Las lesiones pueden sangrar con leves trauma
• Asociado con sabañones

Angioqueratoma de Fordyce

• Se encuentra más comúnmente en el escroto. También se encuentra en el eje del pene, los labios mayores de la vulva, muslo interno y abdomen inferior
• Más predominante en los mayores de 40 años
• Los hombres son más afectados que las mujeres.
• Puede presentarse como una sola lesión o lesiones múltiples (> 100)
• Las lesiones son pequeñas, rojas y menos escamosas en pacientes más jóvenes, mientras que en pacientes mayores tienden a ser más grandes, azules / negras y con escamas suprayacentes.
• Generalmente sin síntomas y solo se puede notar cuando sangran después de rascarse o tener relaciones sexuales

Angioqueratoma circumscriptum

• Marca de nacimiento rara (vascular malformación) Puede estar presente al nacer pero puede ocurrir más tarde en la infancia o la edad adulta
• Las mujeres son más afectadas que los hombres 3: 1
• Un grupo de lesiones en un área pequeña de la pierna o el tronco
• Con el tiempo, las lesiones pueden oscurecerse y cambiar de forma y tamaño.

Enfermedad de Fabry (angioqueratoma corporis diffusum)

• La enfermedad de Fabry es un trastorno hereditario grave poco frecuente causado por una deficiencia de una alfa-galactosidasa. enzima, ceramida trihexosidasa

• Se depositan cantidades excesivas de glucosfingolípidos en los vasos sanguíneos y los órganos internos.
• Más grave en hombres que en mujeres.
• Los angioqueratomas son extendido, más numerosos en la zona inferior del tronco y la ingle
• Puede presentar con fiebre y manos y pies dolorosos
• Puede provocar opacidades corneales, insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, accidentes cerebrovasculares, artritis, colitis y muchos otros problemas

Ver más imágenes de angioqueratomas.

¿Qué causa los angioqueratomas y quién los contrae?

Aparte de la enfermedad de Fabry, que es causada por un genético defecto, se desconoce la causa de otros angioqueratomas.

Ver también angioqueratoma. patología.

¿Cuál es el tratamiento para los angioqueratomas?

Los angioqueratomas son lesiones vasculares superficiales inofensivas que generalmente pueden dejarse solas. Como las manchas negras a veces se parecen melanomauna piel biopsia se puede realizar para descartar malignidad y disipar cualquier miedo.

Si el sangrado se convierte en una preocupación o se solicita tratamiento con fines cosméticos, se pueden eliminar. Las opciones quirúrgicas incluyen excisión, láser terapia, crioterapia o electrocauterio.