Patología del glomangioma

Introducción

Glomangiomas (también llamados glomuvenosos malformación) difieren clínicamente de los tumores glómicos en que ocurren en la infancia y la adolescencia, generalmente asintomático, no tiene un predilección Para el subungico región, y a menudo son multifocales. Pueden variar en color de rosa a azul y a menudo se vuelven más oscuros con la edad; pueden ser placa-como o nodular. Los glomangiomas múltiples son raros y comprenden aproximadamente el 10 por ciento de todos los tumores de glomus.

Histología de glomangioma

En el glomangioma, el histopatología muestra dilatada venoso canales que se asemejan a malformaciones venosas (figuras 1, 2). A diferencia de las malformaciones venosas, demuestran de una a varias filas de células de glóbulos cuboidales circundantes (figuras 3,4).

Las células glómicas se tiñen positivamente para vimentina y actina de músculo liso α, pero son negativas para desmina, factor de von Willibrand y S-100.

Diagnóstico diferencial para el glomangioma

Otros diagnósticos a considerar incluyen:

• Vascular malformación – estos no tienen el perivascular Se observan acumulaciones de células glómicas en el glomangioma.
• Miopericitoma, angioleiomioma, miofibroma: todos tienen diversos grados de células musculares perivasculares, pero estas células carecen de las clásicas células glomus cuboidales. Estos tumores generalmente muestran un grado de positividad de desmina en las células perivasculares que no se ven en el glomangioma.