Fibroblástico tejido conectivo nevo típicamente se presenta en la primera década de la vida, a menudo como un mal definido placa-me gusta cutáneo engrosamiento que surge con mayor frecuencia en el tronco y la cabeza / cuello de las niñas.
Histología de nevus de tejido conectivo fibroblástico
El nevo del tejido conectivo fibroblástico está situado principalmente en el reticular dermis, y a menudo muestra extensión hacia lo superficial subcutis (Figuras 1, 2). Puede haber una leve papilomatoso epidermis. Las células de la lesión son células fibroblásticas / miofibroblásticas blandas en forma de huso con pálido indistinto eosinofílica citoplasma y disminuyendo núcleos, sin citología significativa atipia o pleomorfismo (Figuras 3, 4). Estas células se forman cortas fascículos sin orientación particular a la epidermis suprayacente y se asocian con una floja estroma compuesto principalmente de delicadas o tenues colágeno paquetes (figuras 3, 4).
Patología del nevo del tejido conectivo fibroblástico
Figura 1
Figura 2
figura 3
Figura 4
Estudios especiales para nevus de tejido conectivo fibroblástico
los lesión Las células muestran expresión variable de CD34. La actina del músculo liso muestra positividad variable. PEZ los estudios no revelan el PDGF / Col translocación visto en dermatofibrosarcoma.
Diagnóstico diferencial de nevus de tejido conectivo fibroblástico
Dermatofibrosarcoma protuberans: generalmente son más celular y muestran un patrón de crecimiento tormentoso. Los estudios de FISH típicamente revelan una translocación PDGF / Col.
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