Patología del tumor glómico

Los tumores de Glomus son dolorosos. Surgen de las células del glomus neuromioarterial que se encuentran en los dedos y las palmas. La contraparte normal de la que surgen estos tumores es el canal Suquet-Hoyer. La clínica lesión es un solitario de 1-2 cm de color azul rojizo pápula en un adulto joven

Histología de tumores glómicos

Los tumores de Glomus son dérmico, bien circunscrito y consisten en pequeños vasos rodeados de células glómicas (Figura 1). Las células de Glomus tienen una forma blanda redonda a ovalada núcleospálido eosinofílica citoplasma y márgenes celulares claramente definidos (Figura 2, 3, 4). Mitótico figuras y pleomorfismo No debe ser prominente.

Estudios especiales de tumores glómicos.

Las células de Glomus son positivas para SMA y actina muscular específica. La miosina puede ser positiva. CD34 y CD31 son positivos en endotelial células; las células glómicas generalmente son negativas (figura 5, tinción de CD31).

Diagnóstico diferencial de tumores glómicos

Glomuvenous malformación (glomangioma): Vascular El componente es más prominente y con vasos dilatados. Trombosis y la formación de flebolitos puede ser evidente.

Ecrino espiradenoma: se distingue por la presencia de dos poblaciones celulares, positividad para epitelial marcadores y focal ductal diferenciación.

Intradérmico nevo: Las células de Glomus a veces pueden parecerse a los naevomelanocitos. Las células de Naevus son positivas con S100 y Melan-A