Patología tumoral de células granulares

Introducción

Célula granular tumor También se conoce como tumor de Abrikossoff. Se cree que tiene un origen neural, probablemente derivado de las células de Schwann.

Histología del tumor de células granulares

En el tumor de células granulares, las secciones muestran amplio fascículos de células tumorales dispuestas en nidos u hojas que se infiltran en el dermis y dérmico estructuras Las células tumorales son de gran tamaño, con pequeñas, uniformes, eosinofílica gránulos llenando el citoplasmay pequeño, redondo a ovalado núcleos (figuras 1–3). Mitosis son raros.

Los ‘cuerpos pustulo-ovoides de Milian’ pueden estar presentes (figura 2, flecha). Estos son gránulos grandes rodeados por un halo transparente.

A veces, la superposición epidermis puede volverse notablemente hiperplásico e imitar un escamoso celda carcinoma. Esto se cree que es un fenómeno reactivo.

Maligno Las formas de tumor de células granulares son extremadamente raras pero se informan. Frank anaplasia, aumentada mitótico actividad y tumor necrosis son características preocupantes

Estudios especiales para el tumor de células granulares.

La proteína S-100 es positiva. PAS destaca los gránulos después de la digestión con diastasa. Otras manchas positivas pueden incluir neurona-enolasa específica, CD68, CKI-C3.

Diagnóstico diferencial del tumor de células granulares patología

Rabdomioma: pueden ser similares al tumor de células granulares. Los rabdomiomas son positivos con desmina y mioglobina.

Gingival tumor de células granulares del recién nacido: estos son morfológicamente similar al tumor de células granulares, pero surge en un entorno clínico distinto. S100 es negativo.

Otros tumores con células granulares: el cambio de células granulares se ha descrito en muchos otros tumores (incluido dermatofibroma, fibroso pápula, AFX y tumor primitivo de células granulares polipoides). La positividad de S100 es generalmente una ayuda diagnóstica útil.