Penfigoide ampolloso

Que es bulloso penfigoide?

El penfigoide ampollar es un autoinmune enfermedad ampollar subepidérmica.

¿Quién contrae penfigoide ampolloso?

El penfigoide ampollar a menudo se presenta en personas mayores de 80 años y afecta principalmente a personas mayores de 50 años. Puede ocurrir en adultos más jóvenes, pero el penfigoide ampolloso en bebés y niños es raro.

• El penfigoide ampollar ocurre igualmente en hombres y mujeres.
• Hay una asociación con humanos leucocito antígeno (HLA) indicando un genético predisposición a la enfermedad
• Es más predominante en pacientes de edad avanzada con neurológico enfermedad, particularmente accidente cerebrovascular, demencia y enfermedad de Parkinson.
• El riesgo de desarrollar penfigoide ampolloso es mayor en personas con psoriasis, y puede ser precipitado por tratamiento de psoriasis con fototerapia.
• Puede haber una asociación con internos malignidad en algunos pacientes
• Una droga, una lesión o piel infección puede desencadenar la aparición de la enfermedad.

Fármacos asociados con penfigoide ampolloso

ThLos medicamentos más comunes asociados con el penfigoide ampolloso son the inhibidor de PD1 inmunoterapias (como pembrolizumab, nivolumab) utilizado para tratar metastásico melanoma y otros cánceres.

Dipeptidyl peptidase cuatro inhibidores (también llamado gliptins) utilizado para tratar la diabetes (como sitagliptina, saxagliptina, linagliptina y especialmente, vildagliptina) también se ha informado que inducen penfigoide ampolloso. El tiempo medio de aparición del penfigoide ampolloso es de 11 meses después del inicio de la terapia.

Otros casos de penfigoide ampolloso se han asociado con antibióticos, penicilamina, yoduro de potasio, frusemida, captopril, oro, penicilina, sulfasalazina y actual fluorouracilo.

¿Qué causa el penfigoide ampolloso?

El penfigoide ampolloso es el resultado de un ataque a la membrana basal del epidermis por IgG +/- IgE inmunoglobulinas (anticuerpos) y activado T linfocitos (células blancas de la sangre). El objetivo es la proteína BP180 (también llamada Tipo XVII colágeno), o con menos frecuencia BP230 (un plakin). Estas proteínas están dentro del dominio NC16A del colágeno XVII. Están asociados con el hemidesmosomas, estructuras que aseguran la epidérmico queratinocitos las células se adhieren a la dermis para hacer un sello a prueba de agua.

La unión de la autoanticuerpos a las proteínas y la liberación de citoquinas desde el Células T Conducir a complemento activación, reclutamiento de neutrófilos (agudo inflamatorio células) y la liberación de proteolítico enzimas. Estos destruyen los hemidesmosomas y causan la formación de ampollas subepidérmicas.

Se cree que la asociación de la enfermedad neurológica con el penfigoide ampolloso se relaciona con la presencia de colágeno XVII en el sistema nervioso central y los hemidesmosomas de la piel.

¿Cuáles son las características clínicas del penfigoide ampolloso?

El penfigoide ampolloso causa picazón severa y (generalmente) grande, tensa bullas (ampollas llenas de líquido), que se rompen formando costras erosiones.

Otras características variables incluyen:

• Inespecífico erupción durante varias semanas antes de que aparezcan las ampollas
• Eccematoso áreas que se asemejan a numular dermatitis
• Urticaria-como piel roja
• Anular lesiones (en forma de anillo)
• Pequeñas ampollas (vesículas)
• Prurigo nódulos (nódulo penfigoide)
• Líquido de ampolla transparente o turbio, amarillento o manchado de sangre
• Postinflamatorio pigmentación
• Milia en áreas curadas

El penfigoide ampolloso puede ser localizado a un área, o extendido en el maletero y proximal extremidades

• Con frecuencia afecta la piel alrededor de los pliegues de la piel.

• Las ampollas dentro de la boca y en los sitios genitales son poco frecuentes.

Algunos pacientes tienen un diagnóstico de penfigoide ampolloso a pesar de no tener ampollas (penfigoide no ampolloso). Esto puede afectar cualquier sitio del cuerpo.

Ver más imágenes de penfigoide ampolloso.

¿Cuáles son las complicaciones del penfigoide ampolloso?

El penfigoide ampolloso puede ser una enfermedad grave, particularmente cuando está diseminado o es resistente al tratamiento. Morbosidad y la mortalidad resulta de:

• Bacteriano infección cutánea por estafilococos y estreptococos y septicemia

• Infección viral con herpes simple, varicela o herpes zoster

• Complicaciones del tratamiento
• Enfermedades subyacentes y asociadas.

¿Cómo se diagnostica el penfigoide ampolloso?

Cuando hay ampollas típicas, el diagnóstico se sospecha clínicamente. En la mayoría de los casos, el diagnóstico será confirmado por una piel. biopsia de una ampolla temprana. El diagnóstico también se puede hacer con piel inflamada y sin ampollas.

Examen patológico de penfigoide ampolloso muestra una división debajo de la epidermis. UNA dérmico neutrofílico infiltrado Es habitual pero no siempre está presente. Eosinófilos puede ser prominente

Directo inmunofluorescencia tinción de una biopsia de piel tomada adyacente a una ampolla destaca anticuerpos a lo largo de la membrana basal que se encuentra entre la epidermis y la dermis.

Los análisis de sangre incluyen una prueba de inmunofluorescencia indirecta para anticuerpos del penfigoide circulante BP180.

Otras pruebas se relacionarán con la planificación y el seguimiento del tratamiento.

¿Cuál es el tratamiento para el penfigoide ampolloso?

Si el penfigoide está muy extendido, se puede programar el ingreso hospitalario para cubrir las ampollas y las erosiones.

El tratamiento médico implica:

• Esteroides tópicos ultrapotentes para tratar enfermedades limitadas <10% de la superficie corporal (p. Ej., Propionato de clobetasol crema)
• Potencia moderada esteroides tópicos y emolientes para aliviar la picazón y la sequedad
• Sistémico esteroides (p. ej., prednisona)

• Antibióticos de tetraciclina, generalmente doxiciclina 200 mg / día; La doxiciclina tiene menos efectos adversos que los corticosteroides orales y es eficaz por sí sola para la enfermedad leve.

• Otros medicamentos ahorradores de esteroides solos o en combinación con esteroides

• Antibióticos para la infección bacteriana secundaria.

• Alivio del dolor.

La mayoría de los pacientes con penfigoide ampolloso se tratan con tabletas de esteroides, ya sea prednisona o prednisolona a una dosis inicial de 0.5 mg / kg / día. La dosis se ajusta hasta que las ampollas hayan dejado de aparecer, lo que generalmente lleva varias semanas. La dosis de prednisona se reduce lentamente una vez que hay menos de 3 ampollas significativas, durante muchos meses o años. Como los esteroides sistémicos tienen muchos efectos secundarios indeseables, se agregan otros medicamentos para garantizar la dosis más baja posible (con el objetivo de 5 a 10 mg de prednisona al día). Estos otros medicamentos pueden incluir doxiciclina o:

• Dapsona
• Nicotinamida
• Metotrexato
• Azatioprina
• Micofenolato
• Intravenoso inmunoglobulina
• Rituximab

Las personas que toman esteroides sistémicos también pueden recibir medicamentos adicionales para aliviar sus posibles efectos secundarios (como gastritis, hipertensión, diabetes y osteoporosis).

Monoclonal anticuerpos dirigidos a IgE (como omalizumab), IL-17 (como secukinumab), IL-5 (mepolixumab), eotaxina-1 (bertilumumab), serina específica del complemento proteasa C1 (sutimlimab) y otros mediadores están bajo investigación para el tratamiento del penfigoide ampolloso.

Valoración y seguimiento

Como el tratamiento sistémico puede ser necesario para el penfigoide ampolloso durante largos períodos, la extensión y la gravedad de la enfermedad deben registrarse cuidadosamente base y citas de seguimiento. Se pueden considerar los siguientes aspectos.

• Sitios del cuerpo afectados (piel y mucoso membranas)
• Tipo de lesión: transitoria y no transitoria
• Número de lesiones: ampollas, urticarial curaeccematoso placas,
• Gravedad de la picazón
• Punto de observación: la fase inicial, tratamiento activo, tratamiento reductor, fase de mantenimiento con tratamiento mínimo o completa remisión fuera del tratamiento
• Tratamiento actual

El índice de área de enfermedad de penfigoide ampollar (BPDAI) tiene puntajes separados para la piel y membrana mucosa actividad.

La presión arterial, el peso corporal, la exploración ósea DEXA y los análisis de sangre son necesarios para controlar la terapia, ya que los medicamentos utilizados para el penfigoide ampolloso pueden tener efectos secundarios graves en algunos pacientes.

¿Cómo se puede prevenir el penfigoide ampolloso?

No se sabe cómo prevenir el penfigoide ampolloso.

¿Cuál es el pronóstico para el penfigoide ampolloso?

El tratamiento para el penfigoide ampolloso generalmente se necesita durante varios años. En muchos casos, el penfigoide finalmente desaparece por completo y el tratamiento puede suspenderse. Si se repite, se puede comenzar de nuevo.