Síndrome de Adams-Oliver

¿Qué es Adams-Oliver? síndrome?

El síndrome de Adams-Oliver es una condición rara caracterizada por diversas malformaciones de las extremidades y un desarrollo anormal de la piel, particularmente en el cuero cabelludo.

El síndrome de Adams-Oliver también se conoce como:

• Ausencia de defectos de extremidades, cuero cabelludo y cráneo
• Aplasia cutis congenita con terminal transverso defectos de las extremidades
• Congénito defectos del cuero cabelludo con distal reducción de extremidades

¿Quién contrae el síndrome de Adams-Oliver?

El síndrome de Adams-Oliver se considera muy raro, con un incidencia de aproximadamente 1 de cada 225,000 nacimientos vivos. los etiología es desconocido. Sin embargo:

• La historia familiar es un factor de riesgo; un padre que es un portador tiene un 50% de posibilidades de transmitir este síndrome a la descendencia
• El riesgo parece ser el mismo para hombres y mujeres.
• No se ha descubierto ninguna preferencia racial / étnica

¿Qué causa el síndrome de Adams-Oliver?

El síndrome de Adams-Oliver es causado por genético mutaciones en al menos 6 genes:

• ARPGAP31, DLL4, DOCK6, EOGT, NOTCH1 o EBPJ genes involucrados
• Cada uno de estos genes juega un papel fundamental en el desarrollo embrionario.
• El patrón de herencia puede ser autosómico dominante o, con menos frecuencia, autosómica recesiva

¿Cuáles son las características clínicas del síndrome de Adams-Oliver?

los primario Las características del síndrome de Adams-Oliver incluyen:

• Aplasia cutis congénita. Esto describe localizado áreas de piel faltante en el cuero cabelludo con cicatrices y sin pelo; Estas lesiones pueden infectarse y puede haber una deformidad subyacente del hueso.

• Malformación de las extremidades Esto puede incluir anomalías en las uñas, fusión de dígitos (sindactilia) o dígitos cortos (braquidactilia) o dígitos faltantes (oligodactilia)

• Cutis marmorata telangiectatica congénita. Esto está marcado por un patrón de red de color rojo o púrpura en la piel y se debe a vaso sanguíneo anormalidades.

• Otras características incluyen defectos cardíacos, pulmonar hipertensión y discapacidad del desarrollo.

El diagnóstico se basa en los signos y síntomas clínicos, el historial del paciente / familia y las imágenes.

¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Adams-Oliver?

No hay cura para el síndrome de Adams-Oliver; el tratamiento se centra en síntoma gestión y puede incluir:

• Injerto de piel y cirugía craneal u otra para reparar lesiones cutáneas / anormalidades del cráneo
• Fisioterapia, cirugía y uso de prótesis para malformaciones de extremidades.
• Modificaciones del estilo de vida, como el uso de cascos mientras se juega para proteger el cráneo
• Chequeos médicos regulares

¿Cuál es el resultado del síndrome de Adams-Oliver?

A largo plazo pronóstico El síndrome de Adams-Oliver es difícil de predecir: no se describe adecuadamente en la literatura médica debido a la escasez de casos.

Cabe señalar que, en ausencia de anomalías importantes, las personas con esta afección deben tener una vida útil normal.