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síndrome de Cushing

¿Qué es Cushing? síndrome?

El síndrome de Cushing es un trastorno hormonal causado por la exposición prolongada a niveles inapropiadamente altos de plasma glucocorticoides (también conocido como cortisol) hormonas. Las hormonas glucocorticoides mantienen glucosa regulación, suprime la respuesta inmune y se liberan como parte de la respuesta del cuerpo al estrés. La producción de cortisol desde el interior de la corteza de las glándulas suprarrenales está regulada por una pequeña glándula justo debajo del cerebro llamada glándula pituitaria.

Hay varias causas del síndrome de Cushing:

  • Adrenocortical hiperplasia (sobrecrecimiento de la corteza suprarrenal) secundaria a la sobreproducción pituitaria de la hormona adrenocorticotrófica (ACTH)
  • Benigno o maligno tumores suprarrenales que liberan exceso glucocorticoides en la sangre
  • Ectópico Síndrome de ACTH: secreción de ACTH por tumores malignos o benignos que surgen en estructuras distintas de la glándula pituitaria o suprarrenal.
  • Exógeno Administración de esteroides: generalmente a partir de la administración de altas dosis de sistémico corticosteroides como prednisona para enfermedades ampollas, asma, artritis y otra inflamatorio enfermedades

¿Quién está en riesgo de síndrome de Cushing?

La causa más común del síndrome de Cushing es el uso de glucocorticoides exógenos por períodos de varios meses o más.

Síndrome de Cushing causado por una suprarrenal o pituitaria. tumor afecta a las mujeres cinco veces más frecuentemente que a los hombres y ocurre más comúnmente entre los 25 y 40 años de edad.

¿Cuáles son los signos y síntomas del síndrome de Cushing?

Las características más distintivas del síndrome de Cushing son los depósitos de grasa sobre las clavículas y la parte posterior del cuello (joroba de búfalo), la cara hinchada y redondeada (cara de luna, cara de tomate) con las extremidades delgadas y contrastantes. Los huesos se debilitan y actividades como inclinarse, levantar o levantarse de una silla pueden provocar dolores de espalda, fracturas de costillas y columna vertebral. Muchas personas sufren fatiga severa, músculos débiles, presión arterial alta, azúcar alta en la sangre, irritabilidad, ansiedad y depresión.

Los signos y síntomas que aparecen en la piel incluyen:

  • Moretones con facilidad (púrpura) y estrías púrpuras de la piel sobre el abdomen, las nalgas y los muslos
  • Mejillas telangiectásicas (rotas capilares)
  • Piel frágil y mala cicatrización de heridas.
  • Acné e hirsutismo (excesivo pelo crecimiento en mujeres en sus caras, cuellos, cofres, abdomen y muslos)

  • Las mujeres también pueden mostrar clítoris hipertrofia y calvicie de patrón masculino
síndrome de Cushing

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Acné esteroide

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Atrofia y púrpura

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Estrias inducidas por esteroides tópicos aplicados a la ingle

¿Cómo se hizo el diagnóstico?

Aunque el diagnóstico del síndrome de Cushing puede hacerse clínicamente, es importante confirmarlo y explicar los motivos. Las pruebas de laboratorio pueden incluir:

  • Suero cortisol, medido a una hora específica del día o de la noche
  • Examen de cortisol salival, generalmente realizado a altas horas de la noche
  • Cortisol en orina de 24 horas para determinar la producción general de cortisol
  • Prueba de supresión con dexametasona: la dexametasona debería suprimir la secreción de cortisol, pero esto no ocurre en el síndrome de Cushing
  • Prueba de estimulación con corticotropina (ACTH): la ACTH debería estimular la producción de cortisol, pero en el síndrome de Cushing puede no haber respuesta

Las imágenes para localizar un tumor pueden incluir Connecticut escanear, Resonancia magnética o ultrasonido.

¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de Cushing?

El tratamiento depende de la causa del exceso de glucocorticoides y puede incluir cirugía, radiación, quimioterapia o terapia farmacológica.

Porque Tratamiento
Administración de esteroides exógenos
  • Reduzca la dosis de corticosteroides a la dosis más baja adecuada para controlar de la enfermedad original
  • Una vez establecido el control, considere aumentar la dosis de corticosteroides y administrar en días alternos para disminuir los efectos secundarios.
Tumores hipofisarios
  • Más comúnmente tratada mediante extirpación quirúrgica del tumor, conocida como hipofisectomía transesfenoidal
  • Donde la cirugía ha fallado o como alternativa a la cirugía, terapia de radiación a la glándula pituitaria durante un período de 6 semanas
Tumores suprarrenales
  • La cirugía es la base del tratamiento para los tumores benignos y cancerosos de las glándulas suprarrenales. Pronóstico Es pobre para los tumores cancerosos.
Síndrome ectópico de ACTH
  • Extracción de tejido canceroso que secreta ACTH a través de la cirugía. radioterapia, quimioterapia, inmunoterapia o una combinación de estos tratamientos.

Drogas que inhibir Las hormonas glucocorticoides (por ejemplo, mitotano) a veces se pueden usar junto con las terapias anteriores.