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Acroqueratose neoplásica

¿Qué es la acroqueratosis neoplásica?

La acroqueratosis neoplásica es una afección rara de la piel con características similares a la psoriasis. Está asociado con escamoso célula carcinoma del tracto respiratorio superior o gastrointestinal. La acroqueratosis neoplásica es mucho más común en hombres que en mujeres.

La acroqueratosis neoplásica también se conoce como ‘paraneoplástico acroqueratosis ’y‘ Bazex síndrome“Pero es bastante diferente del genético síndrome también llamado “síndrome de Bazex”, en el que hay muchos basal carcinomas celulares

¿Cuáles son las características clínicas de la acroqueratosis neoplásica?

La acroqueratosis neoplásica generalmente comienza con escalada doença de pele de los dedos de manos y pies que pueden extenderse rápidamente a unha. El inicio es a veces bastante gradual. Cutâneo las características incluyen:

  • Uñas severamente anormales con dolor paroníquia (pliegues rojos hinchados) sin evidencia de bacteriano o hongos infecção.
  • Escamoso erupções cutâneas en las orejas externas que pueden progresar para involucrar las mejillas y la nariz
  • Difuso engrosamiento y descamación de las palmas y las plantas (queratodermia), con una peculiar apariencia de panal
  • Eventualmente, la enfermedad de la piel puede extenderse y afectar el tronco, las extremidades y el cuero cabelludo.
  • Algunos pacientes tienen picazón (paraneoplásicos prurido)

Los pacientes pueden tener pérdida de peso, fatiga, en general. desconfortoy otros síntomas inespecíficos que apuntan hacia malignidade.

Síndrome de Bazex

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Acroqueratose neoplásica

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Acroqueratose neoplásica

¿Cuál es la causa de la acroqueratosis neoplásica?

La mayoría de los casos de acroqueratosis neoplásica se deben a Câncer. El cáncer suele ser un carcinoma de células escamosas del tracto respiratorio superior o del tracto gastrointestinal superior (cavidad oral, faringe, laringe, esófago) En el momento del diagnóstico, el gânglios linfáticos generalmente ya están involucrados.

Otros cánceres que se han encontrado con la acroqueratosis neoplásica incluyen el carcinoma de células escamosas del timo y vulva, anaplásico carcinoma de células pequeñas de pulmón y adenocarcinoma de útero.

Los signos y síntomas de la acroqueratosis neoplásica sugieren la presencia de circulación anticorpos para tumor antígenos. Los mensajeros químicos, citocinas, que son liberados por la piel y células imunes, también puede desempeñar un papel.

¿Cuál es el tratamiento para la acroqueratosis neoplásica?

Los pacientes con acroqueratosis neoplásica deben someterse a un examen médico y físico completo, y análisis de sangre y radiografías apropiadas para detectar cáncer. La acroqueratosis neoplásica puede resolverse si el cáncer subyacente se elimina por completo y el regreso de la afección puede indicar recaída de cáncer subyacente.

Atual corticosteróides e emoliente Las cremas que contienen urea, ácido láctico o ácido salicílico pueden reducir el grosor y la irritación de las lesiones cutáneas escamosas. Terapia con un tipo de vitamina D, colecalciferol o calcipotriol creme, también se ha informado que es beneficioso. Oral retinóides como la acitretina puede ayudar a las características cutáneas.