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Acroqueratosis neoplásica

¿Qué es la acroqueratosis neoplásica?

La acroqueratosis neoplásica es una afección rara de la piel con características similares a la psoriasis. Está asociado con escamoso celda carcinoma del tracto respiratorio superior o gastrointestinal. La acroqueratosis neoplásica es mucho más común en hombres que en mujeres.

La acroqueratosis neoplásica también se conoce como ‘paraneoplásico acroqueratosis ’y‘ Bazex síndrome“Pero es bastante diferente del genético síndrome también llamado “síndrome de Bazex”, en el que hay muchos basal carcinomas de células

¿Cuáles son las características clínicas de la acroqueratosis neoplásica?

La acroqueratosis neoplásica generalmente comienza con escalada dermatosis de los dedos de manos y pies que pueden extenderse rápidamente a uñas. El inicio es a veces bastante gradual. Cutáneo las características incluyen:

  • Uñas severamente anormales con dolor paroniquia (pliegues rojos hinchados) sin evidencia de bacteriano o hongos infección.
  • Escamoso erupciones en las orejas externas que pueden progresar para involucrar las mejillas y la nariz
  • Difuso engrosamiento y descamación de las palmas y las plantas (queratoderma), con una peculiar apariencia de panal
  • Eventualmente, la enfermedad de la piel puede extenderse y afectar el tronco, las extremidades y el cuero cabelludo.
  • Algunos pacientes tienen picazón (paraneoplásicos prurito)

Los pacientes pueden tener pérdida de peso, fatiga, en general. malestary otros síntomas inespecíficos que apuntan hacia malignidad.

Síndrome de Bazex

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Acroqueratosis neoplásica

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Acroqueratosis neoplásica

¿Cuál es la causa de la acroqueratosis neoplásica?

La mayoría de los casos de acroqueratosis neoplásica se deben a cáncer. El cáncer suele ser un carcinoma de células escamosas del tracto respiratorio superior o del tracto gastrointestinal superior (cavidad oral, faringe, laringe, esófago) En el momento del diagnóstico, el ganglios linfáticos generalmente ya están involucrados.

Otros cánceres que se han encontrado con la acroqueratosis neoplásica incluyen el carcinoma de células escamosas del timo y vulva, anaplásico carcinoma de células pequeñas de pulmón y adenocarcinoma de útero.

Los signos y síntomas de la acroqueratosis neoplásica sugieren la presencia de circulación anticuerpos a tumor antígenos. Los mensajeros químicos, citoquinas, que son liberados por la piel y células inmunes, también puede desempeñar un papel.

¿Cuál es el tratamiento para la acroqueratosis neoplásica?

Los pacientes con acroqueratosis neoplásica deben someterse a un examen médico y físico completo, y análisis de sangre y radiografías apropiadas para detectar cáncer. La acroqueratosis neoplásica puede resolverse si el cáncer subyacente se elimina por completo y el regreso de la afección puede indicar recaída de cáncer subyacente.

Actual corticosteroides y emoliente Las cremas que contienen urea, ácido láctico o ácido salicílico pueden reducir el grosor y la irritación de las lesiones cutáneas escamosas. Terapia con un tipo de vitamina D, colecalciferol o calcipotriol crema, también se ha informado que es beneficioso. Oral retinoides como la acitretina puede ayudar a las características cutáneas.