Defeitos no eixo do cabelo.

Estrutura de um normal cabelo folículo

O folículo piloso é a estrutura da pele da qual o eixo capilar emerge. O eixo do cabelo cresce a partir de células germinativas no bulbo capilar derme.

O folículo é coberto por bainhas internas e externas, que protegem e modelam o crescimento do cabelo.

Um músculo chamado arrector pili se liga à bainha radicular externa abaixo da sebáceo glândula. Quando o músculo eretor pili se contrai, p. Quando está frio, o eixo do cabelo se levanta (arrepios).

Um único cabelo é composto de três partes:

• Medula
• Córtex
• Cutícula.

A medula e a casca têm pigmento células responsáveis pela cor do cabelo.

A cutícula é a parte externa e mais forte da haste capilar. É constituído por células mortas achatadas que se sobrepõem. A cutícula é queratinizada, ou seja, as células são compostas principalmente por uma proteína chamada borda da calçada; A queratina também é um componente importante da pele e unha.

A glândula sebácea produz sebo, que protege os cabelos e age como um condicionador natural.

O cabelo cresce em ciclos, portanto a estrutura de um aparelho capilar individual varia.

• Anagen - fase de crescimento (4 a 7 anos para cabelos no couro cabeludo)
• Catagen - fase intermediária (algumas semanas)
• Telogen - fase de repouso (alguns meses)

O novo eixo capilar anágeno começa a germinar dentro do próprio folículo e expele o cabelo telógeno, resultando em queda ou queda normal do cabelo.

O que é um defeito no eixo do cabelo?

Um defeito no eixo capilar é qualquer anormalidade estrutural do eixo capilar. Alguns defeitos no eixo do cabelo são facilmente diagnosticados a olho nu, outros podem exigir microscópico exame.

Defeitos no eixo do cabelo podem causar:

• Não há anormalidades visíveis no cabelo.

• Perda de cabelo (alopecia)

• Cabelo grosso ou encaracolado
• Cabelos não combináveis: quando feixes de cabelos bagunçados crescem em todas as direções e não podem ser reparados com um estilo
• Cabelos quebradiços: hastes capilares com resistência à tração reduzida. Um puxão suave de vários fios de cabelo ajudará a determinar se o cabelo está anormalmente quebradiço.

O que causa defeitos no eixo do cabelo?

Os defeitos no eixo do cabelo podem ser causados por lesões externas ou genético anomalia.

Lesões externas no eixo do cabelo.

Lesões físicas repetidas são a causa mais comum de crescimento capilar. fragilidade. Isso pode ser devido a:

• Higiene excessiva
• Tração de rabo de cavalo torcido ou apertado
• O calor de um secador de cabelo.

Uma lesão química pode ser causada por:

• Loções permanentes
• Ferros
• Corantes

Anormalidades genéticas da haste capilar

As anormalidades genéticas da haste capilar podem ser amplamente divididas em dois tipos: aqueles com maior fragilidade capilar e aqueles sem maior fragilidade capilar.

Cabelo da bolha

O cabelo com bolhas é caracterizado por hastes com grandes "bolhas" dentro deles. Estes diluem a casca do cabelo e quebram o eixo do cabelo.

Pode haver um genético predisposição borbulhar o cabelo. No entanto, a apresentação é frequentemente precipitado de uma lesão externa, como o uso de um secador de cabelo, alisamento físico ou químico dos cabelos ou ferros de ondulação.

Cabelo com miçangas / moniletrix

O nome do cabelo com contas reflete as hastes com segmentos estreitos entre os "nós" de espessura normal. Também chamado de moniletrix. O couro cabeludo é o mais comumente envolvido.

As hastes capilares afetadas aparecem frisadas alguns meses após o nascimento. Eles quebram deixando manchas do couro cabeludo com cabelos anormalmente curtos. O couro cabeludo também pode ter uma aparência áspera devido ao acúmulo de queratina ao redor do folículo piloso.

Moniletrix é herdado como um autossômico Característica dominante. Isso significa que um indivíduo afetado tem 50% de transmiti-lo a cada um de seus filhos homens e mulheres. É causada por alterações na queratina. gene agrupando cromossoma 12 (mapa do gene do locus 12q13, OMIM ID # 158000).

Não existe tratamento conhecido.

Pili Torti

Pili torti descreve uma haste achatada com grupos de curvas fechadas em intervalos irregulares. Os cabelos são anormalmente quebradiços. Pode ser genético (herdado) ou adquirido.

Quando herdado, o pili torti pode estar presente no nascimento ou aparecer durante a infância (OMIM ID% 261900).

Pili torti está associado a várias síndromes herdadas.

• De outros ectodérmico anormalidades, incluindo queratose pilar, doença ungueal e anomalias dentárias.
• Síndrome de Bjornstad, com sensorineural perda auditiva (OMIM ID # 262000).

• Síndrome de Bazex ou folicular atrofoderma e basal carcinomas de células (OMIM% ID 301845)

• Doença de Menkes, uma condição de deficiência de cobre ligada ao X causada por uma ATPase de transporte de cobre anormal, resultando em retardo mental, deficiência motora, falha de crescimento e pele hipopigmentação (OMIM ID # 309400). O cabelo é fino, esbranquiçado e lembra "lã de aço".

O pili torti adquirido pode surgir nas seguintes circunstâncias:

• Associada à anorexia nervosa e desnutrição
• Após oral retinóide tratamento (isotretinoína, acitretina)
• No limite inflamatório condições do couro cabeludo como cutâneo lúpus eritematoso e líquen planopilar, devido à fibrose (cicatrizes), que distorce o folículo piloso.

Cabelo de bambu / trichorrhexis invaginata

Os cabelos de bambu ou triquorhexis invaginata são devidos a queratinização. A casca da haste capilar é estruturalmente fraca em pontos específicos ao longo de seu comprimento. Mais forte adjacente Os segmentos do eixo do cabelo afetam essas partes mais macias, criando uma aparência de bola e renda. O eixo do cabelo pode ser quebrado com um mínimo trauma.

A causa é uma mutação no gene SPINK5 (locus 5q32, OMIM ID * 605010)

Trichorhexis invaginata é uma característica clássica da síndrome de Netherton (OMIM ID # 256500).

Trichorhexis nodosa

Trichorhexis nodosa é a anormalidade mais comum da estrutura capilar. Quando cabelos fracos fraturam parcialmente e as células corticais se fragmentam, esporões irregulares se formam no ponto de fratura.

Trichorhexis nodosa pode ser congênito e ocorre em crianças com retardo mental e acidúria argininosuccínica. (OMIM ID # 207900).

O Trichorhexis nodosa também pode ser adquirido devido ao alisamento, superaquecimento com secador de cabelo, natação frequente em água clorada, tração excessiva com tranças apertadas e outras formas de traumatismo capilar.

Tricotiodistrofia

Na tricotiodistrofia, as hastes capilares são deficientes em enxofre, resultando em transversal Fraturas do polarizador microscopia revela faixas escuras intermitentes.

A tricotiodistrofia pode ocorrer como uma anormalidade isolada do eixo capilar ou pode estar associada a fotossensibilidade, ictiose, cabelos quebradiços, retardo mental, baixa estatura, anormalidades neurológicas e unhas e dentes distrofia (Sindrome de Tay, OMIM ID% 275550).

Aquisição de torções progressivas de cabelo

A ondulação progressiva adquirida do cabelo também é chamada de pubeshaarnaevus porque se parece com pêlos pubianos. Nesse distúrbio raro, os cabelos do couro cabeludo ficam progressivamente encaracolados, crespos, secos e difíceis de pentear.

Geralmente afeta o vértice ou frontotemporal área de homens jovens e pode progredir para calvície masculina (alopecia androgenética).

A ondulação progressiva adquirida dos cabelos também pode ser um efeito colateral da terapia retinóide.

Síndrome do cabelo solto anágeno

A síndrome anágena solta é devida à queratinização defeituosa da bainha radicular interna, em vez da haste capilar. Cabelos soltos podem ser facilmente removidos do folículo, deixando localizado ou difuso áreas calvas do couro cabeludo.

Na microscopia de luz, os pêlos anormais encontram-se na fase anágena e geralmente aparecem retorcidos com sulcos longitudinais e cutículas encaracoladas.

A síndrome de Loagen Anagen (cabelo) produz cabelos curtos e quebradiços. Embora ambos os sexos possam ser afetados, ocorre mais frequentemente em meninas com mais de 2 anos. Eles geralmente têm cabelos loiros ou ruivos.

Pode ser diagnosticada através da remoção indolor de pelo menos 10 cabelos em um teste de tração do cabelo dos quais mais de 80% dos cabelos estão na fase anágena.

É herdado como um autossômico dominante condição com variável penetração (ID OMIM 600628). Não existe tratamento conhecido.

Cabelo com anéis / pili annulati

Pili annulati ou cabelo com anéis é usado para descrever cabelos nos quais existem grupos dispersos de 'bolhas' cheias de ar ao longo da haste do cabelo. Elas aparecem como faixas brilhantes quando vistas sob luz refletida (OMIM ID% 180600).

Pili bifurcati

Pili bifurcati descreve uma ramificação anormal da haste capilar. Isso pode ocorrer em vários pontos. Os galhos freqüentemente se fundem mais acima no eixo novamente. Cada ramo tem sua própria cutícula.

Cabelo de vidro fiado / pili trianguli et canaliculi

O cabelo fiado em vidro também é chamado de pili trianguli et canaliculi, síndrome do cabelo não suportada e cheveux incoiffable. Os veios de cabelo têm uma forma triangular irregular na seção transversal e uma ranhura longitudinal anormal ao longo do eixo.

O cabelo fiado em vidro é devido à queratinização anormal da bainha radicular interna. Isso forma um tubo inflexível através do qual o eixo do cabelo deve passar, distorcendo sua forma e tornando-o rígido e quebradiço. A luz refletida na superfície achatada confere ao cabelo uma aparência de "vidro fiado".

Cabelo de vidro fiado está associado a atopia (eczema), alopecia areata e ictiose vulgar. (ID OMIM # 191480).

Não se conhece tratamento para cabelos de vidro fiado. No entanto, a condição pode melhorar com a idade.

Cabelo lanoso

Cabelos lanosos descrevem cabelos invulgarmente crespos e bem enrolados. As hastes capilares têm seções transversais elípticas, axial áreas retorcidas e dispersas de espalhamento.

Pode afetar todo o couro cabeludo ou apenas uma pequena área ao considerar um tipo de marca de nascença (nevo), nevo capilar.

O cabelo lanoso pode ser herdado como uma condição isolada (OMIM ID # 194300) ou presente como parte de uma síndrome.

• Doença de Naxos (difusa palmoplantar queratodermia ventricular direito cardiomiopatia, OMIM ID # 601214)

• Síndrome de Noonan (baixa estatura, cardiopatia congênita, lentidão mental, fenda torácica e aparência facial característica, OMIM ID # 163950).

Outras condições que podem estar associadas à presença de cabelos lanosos incluem queratose pilar, ictiose, dentes anormais e distrofias das unhas.

Cabelo com mechas / multigemini pili

O cabelo adornado ou pilotos multigêmeos descreve vários fios de cabelo agrupados e emergindo de um folículo (como uma escova de dentes ou cabelos de boneca). A microscopia de luz confirma que todos os cabelos estão rodeados por uma única bainha externa. As hastes do cabelo são normais.

O fio de cabelo é uma característica da cicatrização causada por condições inflamatórias do couro cabeludo, particularmente as formas graves de foliculite do couro cabeludo, conhecidas como foliculite decalvana e celulite dissecante.

Tratamento do defeito da haste do cabelo

Atualmente, não existe tratamento específico para distúrbios estruturais do cabelo herdados. Ocasionalmente, há melhora espontânea à medida que a criança envelhece.

Nos distúrbios capilares estruturais adquiridos, interromper a exposição ao agente causador pode levar a melhorias.

• Evite arrumar excessivamente e puxar, fazer tranças, tecer cabelos, tratamentos térmicos, alisar, passar e tingir.
• Reduza a exposição à luz solar - use um chapéu.
• Lave o cabelo com um shampoo suave, diluído em água morna.
• Aplique o condicionador nos cabelos recém-lavados.
• Não use um secador de cabelo ou em local frio.
• Interrompa a isotretinoína e a acitretina, a menos que sejam essenciais.

Cuidados com os cabelos são recomendados. Penteados curtos são recomendados. Em alguns casos, uma peruca ou peruca pode ser a abordagem mais prática.