Patología de leiomiosarcoma

Leiomiosarcoma es un maligno tumor de músculo liso Raramente afecta la piel.

Histología de leiomiosarcoma

El poder de exploración de la histología del leiomiosarcoma muestra un mal circunscrito tumor nódulo que puede ser dérmico basado en el leiomiosarcoma dérmico menos común (Figura 1) o infiltrando profundamente en el subcutáneo formar. El tumor está compuesto por un célula del huso proliferación formando paquetes ásperos y fascículos (Figuras 2 y 3). Alto poder demuestra células del huso con forma de cigarro núcleos con citología prominente atipia y mitótico figuras (Figuras 4 y 5).

Manchas especiales en leiomiosarcoma

La tinción con inmunoperoxidasa es positiva para los marcadores musculares SMA (actina del músculo liso), HHF35 (actina del músculo pan), h-caldesmon y Desmin. La tinción negativa de Desmin se ve con poca frecuencia. Un número raro de casos han demostrado citoqueratina o EMA (epitelial membrana antígeno) tinción.

Histologico variantes de leiomiosarcoma

Atípico leiomioma: esto lesión probablemente cae en un espectro entre leiomioma y leiomiosarcoma. Criterios confiables para excluir malignidad en cutáneo faltan leiomiosarcomas, pero las características de discriminación uterina informadas incluyen: tamaño inferior a 5,5 cm, recuento mitótico inferior a 7 por 10 campos de alta potencia en presencia de nuclear atipia y falta de células tumorales necrosis.

Se usa un leiomioma mitótico activo para describir una lesión que carece de atipia nuclear significativa o necrosis tumoral, pero con entre 5 y 15 mitosis por campo de alta potencia.

Diagnóstico diferencial de leiomiosarcoma

Otros tumores malignos de células fusiformes a considerar incluyen la célula fusiforme escamoso célula carcinomamaligno periférico tumor de la vaina nerviosa, célula fusiforme melanoma, angiosarcoma o fibroxantoma atípico. La tinción con inmunoperoxidasa generalmente se requiere para diferenciar entre estas lesiones.