¿Qué es Graham Little? syndrome?
El síndrome de Graham Little es una variante rara del liquen planopilaris, un inflammatory forma de cicatrices hair pérdida. También se conoce como síndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueuer, en varias combinaciones y permutaciones de estos tres nombres.
¿Quién contrae el síndrome de Graham Little y por qué?
El síndrome de Graham Little afecta más comúnmente a las mujeres en el rango de edad de 30 a 70 años, y en particular al grupo posmenopáusico de mediana edad.
La causa del síndrome de Graham Little no se conoce. Puede ser un trastorno inmune. Ha habido raros family casos y asociaciones informados, cuya importancia no está clara.
Características clínicas del síndrome de Graham Little
El síndrome de Graham Little se caracteriza por tres características clínicas:
- Progressive pérdida de cabello con cicatrices irregulares del cuero cabelludo
- Adelgazamiento del cabello sin cicatrices en las axilas y la ingle
- Protuberancias ásperas y puntiagudas basadas en el cabello follicles
La pérdida de cabello del cuero cabelludo suele ser la primera sign. A veces solo se nota una vez patch La pérdida de cabello es suave y blanca, pero también se ha informado de rugosidad y enrojecimiento.
El adelgazamiento de la axila y el vello púbico puede provocar la pérdida completa del cabello en estos sitios.
Los picos basados en los folículos pilosos pueden desarrollarse rápidamente en el tronco y / o las extremidades. Con menos frecuencia, las cejas y los lados de la cara pueden verse afectados. A veces esto se ha descrito como keratosis Pilaris o liquen spinulosa.
La picazón a veces se informa y puede ser grave.
Graham Little syndrome
Síndrome de Graham Little. Alopecia cicatricial del cuero cabelludo anterior
Síndrome de Graham Little. Pérdida de pelo de cejas.
Síndrome de Graham Little. Axila sin pelo
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Graham Little?
El síndrome de Graham Little se sospecha clínicamente cuando las tres características están presentes.
Los pelos se pueden tirar fácilmente del borde de los parches activos de pérdida de cabello y generalmente están en anagen phase.
El diagnóstico del síndrome de Graham Little generalmente se confirma en el cuero cabelludo biopsy. Inicialmente, los folículos capilares afectados se llenan de curb (scale), antes de que se destruyan los folículos y el epidermis se adelgaza
Tratamiento del síndrome de Graham Little
El tratamiento es difícil ya que no se ha identificado ninguna terapia útil constante.
Las opciones incluyen:
- Corticosteroids current, inyecciones intralesionales, orales
- Retinoids – acitretina
PUVA (photochemotherapy)
- Cyclosporine
- Thalidomide
La pérdida de cabello cicatricial no se recupera. El objetivo del tratamiento es detener la progresión.
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