Pathology of angiomatoid fibrous histiocytoma

Introduction

El histiocitoma fibroso angiomatoide es una variante poco frecuente de tumor fibrohistiocítico con intermedio evil one potencial (metastasis son raros pero ocurren). Los casos típicos ocurren en adultos jóvenes y con mayor frecuencia presentes en la piel o Soft fabric de extremidades o cuello.

Histology del histiocitoma fibroso angiomatoide

En el histiocitoma fibroso angiomatoide, el histopathology muestra una cápsula densa que rodea el tumor y asociado lymphoid aggregates (Figura 1). Centralmente, hay grandes cavidades llenas de sangre asociadas con el entorno. hemorrhage y hemosiderina statement (Figuras 2,3). En otras áreas, hay un solid crecimiento de monomorphic huso suave a ovoide eosinophilic células (figura 4). En algunas áreas puede haber algunos pleomorphism and mitotic exercise.

Estudios especiales para el histiocitoma fibroso angiomatoide.

Immunohistochemistry muestra que las células tumorales son positivas con CD68. Positividad variable se puede ver con actina, desmina, CD99 y EMA.

Citogenéticamente, estos tumores muestran casi invariablemente un translocation with FISH estudios (generalmente t (12; 16) (q13; p11).

Differential diagnosis para histiocitoma fibroso angiomatoide

Otras condiciones que deben considerarse en el diagnóstico diferencial del histiocitoma fibroso angiomatoide incluyen:

• Histiocitoma fibroso (dermatofibroma): estos pueden tener algunos vascular espacios (p. ej., la variante aneurismática). Sin embargo, las características clásicas de una cápsula tumoral gruesa y agregados linfoides están ausentes
• Sarcoma – dados los focos de atypia que puede estar presente, una batería de estudios inmunohistoquímicos y cytogenetic pueden ser necesarios estudios para descartar un grado más alto malignancy. La cápsula y inflammatory Los cambios son inusuales en otros tumores.